Naon panyakit ALS? Gejala jeung prosés

Naon panyakit ALS?

Amyotrophic lateral sclerosis, atawa ALS, mangrupakeun grup langka kasakit neurological nu dihasilkeun utamana tina karuksakan sél saraf jawab kontrol gerakan otot sukarela. Otot sukarela tanggung jawab pikeun gerakan sapertos nyapek, leumpang sareng nyarios. Kasakit ALS kutang jeung gejala condong worsen kana waktu. Kiwari, euweuh pilihan perlakuan pikeun ngeureunkeun progression of ALS atawa nyadiakeun tamba lengkep, tapi panalungtikan dina subjék ieu terus.

Naon gejala ALS?

Gejala awal ALS manifest sorangan béda dina penderita béda. Bari hiji jalma bisa ngalaman kasusah nyekel pulpén atawa cangkir kopi, jalma sejen bisa boga masalah dina ucapan. ALS nyaéta kasakit anu ilaharna progresses bertahap.

Laju kamajuan panyakit béda-béda pisan unggal pasien. Sanajan rata-rata waktu survival pikeun penderita ALS nyaéta 3 nepi ka 5 taun, loba penderita bisa hirup 10 atawa leuwih taun.

Gejala awal anu paling umum dina ALS nyaéta:

• Ngahuleng bari leumpang,
• Kasusah mawa barang,
• Gangguan ucapan,
• Masalah nyerep,
• Keram sareng kaku dina otot,
• Kasusah dina ngajaga sirah nangtung bisa dibéréndélkeun kieu.

ALS mimitina bisa mangaruhan ngan hiji leungeun. Atanapi anjeun tiasa gaduh masalah ngan ukur hiji leg, janten sesah leumpang dina jalur anu lempeng. Kana waktosna, ampir sadaya otot anu anjeun kendalikeun ku panyakit. Sababaraha organ, sapertos jantung sareng otot kandung kemih, tetep séhat.

Nalika ALS parah, langkung seueur otot mimiti nunjukkeun tanda-tanda panyakit. Gejala anu langkung maju tina panyakit kalebet:

• Kelemahan parah dina otot,
• Ngurangan massa otot,
• Aya gejala sapertos ningkat mamah sareng masalah neureuy.

Naon anu jadi sabab ALS?

Kasakit ieu diwariskeun ti kolotna dina 5 nepi ka 10% kasus, sedengkeun di batur henteu ngabalukarkeun dipikawanoh bisa kapanggih. Alesan anu mungkin dina grup pasien ieu:

Mutasi gen . Rupa-rupa mutasi genetik bisa ngakibatkeun ALS turunan, nu ngabalukarkeun gejala ampir sarua jeung formulir non-turunan.

Kasaimbangan kimiawi . Ngaronjat tingkat glutamat, nu kapanggih dina uteuk jeung fungsi pikeun mawa pesen kimiawi, geus kauninga dina jalma kalawan ALS. Panaliti nunjukkeun yén kaleuwihan glutamat nyababkeun karusakan sél saraf.

Réspon imun disregulated . Kadang-kadang sistem imun hiji jalma bisa nyerang sél normal awakna sorangan, anjog ka maotna sél saraf.

Akumulasi abnormal protéin . Bentuk abnormal sababaraha protéin dina sél saraf laun ngumpulkeun dina sél jeung ngaruksak sél.

Kumaha ALS didiagnosis?

Kasakit hese didiagnosis dina tahap awal; sabab gejala bisa meniru sababaraha kasakit neurological lianna. Sababaraha tés anu dianggo pikeun ngaluarkeun kaayaan sanés:

• Éléktromiogram (EMG)
• Ulikan konduksi saraf
• Imaging résonansi magnét (MRI)
• Tes getih sareng cikiih
• Lumbar puncture (prosés ngaluarkeun cairan tina tulang tonggong ku cara ngasupkeun jarum kana cangkéng)
• Biopsy otot

Naon metode pengobatan pikeun ALS?

Pangobatan teu tiasa ngalereskeun karusakan anu dilakukeun ku panyakit; tapi tiasa ngalambatkeun kamajuan gejala, nyegah komplikasi, sareng ngajantenkeun pasien langkung nyaman sareng mandiri. Ieu tiasa manjangkeun kasalametan anjeun sareng ningkatkeun kualitas kahirupan anjeun. Métode sapertos rupa-rupa pangobatan, terapi fisik sareng rehabilitasi, terapi ucapan, suplemén nutrisi, pangobatan dukungan psikologis sareng sosial dianggo dina pengobatan.

Aya dua ubar béda, Riluzole na Edaravone, disatujuan ku FDA pikeun pengobatan ALS. Riluzole ngalambatkeun kamajuan panyakit dina sababaraha urang. Éta ngahontal éfék ieu ku cara ngirangan tingkat utusan kimiawi anu disebut glutamat, anu sering dipendakan dina tingkat anu luhur dina otak jalma anu ALS. Riluzole mangrupikeun ubar anu dicandak sacara lisan dina bentuk pil. Edaravone dipasihan ka pasien sacara intravena sareng tiasa nyababkeun efek samping anu serius. Salian dua pangobatan ieu, dokter anjeun tiasa nyarankeun pangobatan anu béda pikeun ngaleungitkeun gejala sapertos kram otot, kabebeng, kacapean, salivasi kaleuleuwihan, masalah bobo, sareng déprési.